Home Medication

vancomycine

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01X - Other Antibacterials -> J01XA - Glycopeptide Antibacterials -> J01XA01 - Vancomycin

Administratie categorie: Vrij Medicatie groep: antibacterieel

Grenswaarden

≥ 18 jaar
Gewicht	ROA	Dosering
	ROA: po	Dosering: min. 125mg 4 dd tot max. 500mg 4 dd
Opmerkingen: per os alleen bij pseudomembraneuze colitis

Standaard doseringen

≥ 18 jaar
Gewicht	ROA	oplaad dosis	Dosering
	ROA: iv	oplaad dosis: 20mg/kg	Dosering: 30mg/kg continue per 24 uur
	ROA: iv	oplaad dosis: 20mg/kg	Dosering: 40mg/kg continue per 24 uur
Opmerkingen: Vancomycine wordt conform Frobaz continue gegeven voor volwassenen (voor kinderen, zie kinderformularium). Start direct de continue infusie op basis van lichaamsgewicht, nadat de oplaaddosering is gegeven. De continue dosering van 30mg/kg is de reguliere onderhoudsdosering, dit kan eventueel verhoogd worden naar 40mg/kg bij hematologie patiënten of ernstige sepsis. Voor TDM verwijzen we naar de TMD monografie vancomycine op het Frobaz. ** Patiënten >100kg: Continue infusie: oplaaddosering 1500-2000 mg (ongeacht nierfunctie), direct gevolgd door starten continue infusie in onderhoudsdosering van 35 mg/kg/dag, max. 5500 mg per dag tenzij eGFR<80ml/min, zie TDM monografie vancomycine. [bron: Smit C et al. Br J Clin Pharmacol. 2020;86:303-317 en Derijks-Engwegen JYMN and Jager NGL, Clin Pharmacol Ther 2024] ** Voor obesitas verwijzen naar de TDM monografie van vancomycine, zie link TDM bovenaan deze Frobaz pagina.

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA	GFR	Dosering	Opmerkingen
ROA: iv
	GFR: 50 - 80	Dosering: Onderhoud: 2000mg/24uur (óf 30mg/kg/dag)	Opmerkingen: Let op, oplaaddosering conform normale nierfunctie. 24 na start controle van spiegels en nierfunctie. Continue infusie heeft de voorkeur, voor intermitterende infusie wordt de dagdosering gedeeld door 2 giften.
	GFR: 20 - 50	Dosering: Onderhoud: 1500mg/24uur (óf 20mg/kg/dag, overweeg bij eGFR <30ml/min: 15mg/kg/dag)	Opmerkingen: Let op, oplaaddosering conform normale nierfunctie. 24 na start controle van spiegels en nierfunctie. Continue infusie heeft de voorkeur, voor intermitterende infusie wordt de dagdosering gedeeld door 2 giften.
	GFR: 10 - 20	Dosering: Onderhoud: 1000mg/24uur (óf 15mg/kg/dag)	Opmerkingen: Let op, oplaaddosering conform normale nierfunctie. 24 na start controle van spiegels en nierfunctie. Continue infusie heeft de voorkeur, voor intermitterende infusie wordt de dagdosering gedeeld door 2 giften.
	GFR: <10	Dosering: Onderhoud: 500mg/24uur (óf 10mg/kg/dag)	Opmerkingen: Let op, oplaaddosering conform normale nierfunctie. 24 na start controle van spiegels en nierfunctie. Continue infusie heeft de voorkeur, voor intermitterende infusie wordt de dagdosering gedeeld door 2 giften.

Dosering bij intermitterende hemodialyse: *** bij doseren NA de dialyse: oplaaddosis 20 mg/kg, max. 1500 mg, vervolgens na iedere dialyse dosering 7.5 mg/lich.gewicht, max. 750 mg, op geleide van de concentratie; deze dosering geldt voor het overbruggen van 2 dagen, als 3 dagen overbrugd moeten worden dan met 25% verhogen. *** bij doseren TIJDENS de dialyse (= in het laatste half uur tot uur van de dialyse, afhankelijk van de hoogte van de dosering): oplaaddosis 20 mg/kg, max. 2000 mg, vervolgens na iedere dialyse dosering 10 mg/kg lich.gewicht, max. 1000 mg, op geleide van de concentratie; deze dosering geldt voor het overbruggen van 2 dagen, als 3 dagen overbrugd moeten worden dan met 25% verhogen

Renale eliminatie: 80%

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: Geen invloed, 15 mg/kg i.v. elke 4-7 dagen; intraperitoneaal diverse schema’s bijv. 2 g ip 1x/5-7 dagen of 1 dd 50 mg via CAPD zak voorafgegaan door een oplaaddosis. (zie Frobaz: 'Peritonitis - bij CAPD, onbekende verwekker')

Hemodialyse: Afhankelijk van tijdstip van toediening, zie tekst boven onder 'opmerkingen GFR algemeen'.

CAV / VVHD: Normale oplaaddosering waarna 1000mg/24uur, 24 uur na start van infuus spiegel bepalen en eventueel dosering aanpassen.

Interacties

Interactie met (ATC):	Verwacht effect:
Interactie met (ATC): J01G - Aminoglycoside Antibacterials	Verwacht effect: toename nefrotoxiciteit

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.